原裝SVMS SQTK OPTION B 純蒸汽質(zhì)量檢測儀

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根據EN 285的規定，多年來(lái)一直要求對制藥，生物技術(shù)和醫療保健行業(yè)中使用的滅菌器的蒸汽供應進(jìn)行測試。EN285中的測試已被許多組織采用。

這些測試是針對以下測量而設計的（請參見(jiàn)下面的每個(gè)測試概述）：
不可凝氣體。
蒸汽過(guò)熱。
蒸汽干度值。
蒸汽樣品用于實(shí)驗室分析。
SVMS蒸汽質(zhì)量測試套件系列在設計時(shí)考慮了易用性。

不凝氣體測試
不凝氣體測試旨在證明在滅菌器負載的所有部分（尤其是對于多孔負載物品）達到滅菌條件不會(huì )因存在不凝氣體而受到損害。
不凝氣體的測量是通過(guò)使用水通過(guò)高效冷凝器冷卻蒸汽樣品而進(jìn)行的?？梢灾苯訌募訅汗┧泄┧?，也可以簡(jiǎn)單地通過(guò)以200毫升/分鐘的流量從水箱虹吸來(lái)供水，但前提是必須保持低水頭為1.0米，并且溫度不超過(guò)25°C。
當取樣蒸汽冷凝時(shí)，任何可能存在的不凝性氣體都被釋放出來(lái)，并從產(chǎn)生的凝析液中分離到兩個(gè)觀(guān)察玻璃柱中。氣體和蒸汽冷凝量是通過(guò)安裝在兩個(gè)視鏡后面的“零可調"刻度測量的。通過(guò)控制通過(guò)針閥進(jìn)口的蒸汽流量，同時(shí)通過(guò)安裝在冷凝器出口的熱電偶測量冷凝液的溫度，使冷凝液的溫度保持在80℃以上。為了進(jìn)行反復測試，通過(guò)打開(kāi)冷凝水排放閥和氣體排放閥返回到“零刻度"位置。當需要取新樣品時(shí)，閥門(mén)關(guān)閉。
每個(gè)樣品的體積可達14ml氣體和140ml凝析液
如果氣體與冷凝物的比例小于3.5%，則非冷凝氣體測試的結果被認為是可接受的。除在記憶棒上計算外，還提供了電子計算器和表格，方便計算不可壓縮的百分比

蒸汽過(guò)熱
試驗的目的是為了證明蒸汽供應中的水分足夠防止蒸汽進(jìn)入滅菌室的擴展空間時(shí)被過(guò)熱。
在這個(gè)測試中，測量通過(guò)皮托管中的一個(gè)孔到達大氣的蒸汽溫度。
通過(guò)使用熱電偶來(lái)測量溫度，該熱電偶位于皮托管上方的膨脹管的中心。如果蒸汽的溫度低于當地沸水的溫度25°C，則認為是可以接受的，而當地沸水的溫度取決于高度。

蒸汽干度值
汽干度值測試的目的是確保蒸汽供應中存在可接受的水分含量。
水分太少：
過(guò)熱的可能性
由于水分是分解孢子形成生物的細胞結構的關(guān)鍵因素，因此可防止在負載中達到理想滅菌條件。
水分過(guò)多：
在周期結束時(shí)，滅菌器的負載可能不會(huì )干燥到可以接受的程度。潮濕的包裝材料可能會(huì )導致微生物屏障破裂，從而為重新污染鋪平道路。
使用不銹鋼真空瓶通過(guò)熱平衡進(jìn)行測試。在已知溫度下用已知量的水灌注燒瓶。然后，蒸汽在燒瓶中冷凝，從而升高水的溫度。測量水的最終質(zhì)量和溫度，并將其放入公式中。如果水溫較低或最終質(zhì)量較大，則表明蒸汽的水分含量較高，即值較低。
蒸汽樣品采集
由于蒸汽供應直接接觸在醫療保健應用中可能與患者直接接觸的物品，因此蒸汽供應中存在的任何污染物都可能引起不利影響。

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